реп написанный читать

9507228 Свежий номер

в этом посте: символа 9373 слова 1482 картинки 2

здоровая ассоциация Интернет вывел новую разновидность пациента медицинских учреждений — E-patient. Это больной сознательный. Его инструменты — социальные сети и смартфоны, его позиция — активное участие в собственном лечении. F5 изучает истории болезни трех электронных пациентов.

А в завершение я бы хотел прочитать рэп, написанный одним айтишником из Twitter , — говорит 61-летний Дэйв де Бронкарт в финале своего выступления на конференции TED . Он надевает темные очки, делает трогательную распальцовку и начинает: Дайте мне мою чертову карту. / Я хочу быть е-пациентом, как Дэйв. / Дайте мне мою чертову карту, / Потому что на кону моя жизнь. Дэйв — живое (в буквальном смысле слова) доказательство, что движение E-patients существует не зря: благодаря интернету он победил рак.

E-patients (E — это и equipped, и engaged, и empowered, и enabled, то есть вооруженный знанием, заинтересованный, вдохновленный, имеющий право) — новая разновидность пациента, которого врачи по всему миру называют между собой трудный. Перед каждым визитом такой больной перелопачивает сотни статей в интернете, консультируется с другими обладателями аналогичного диагноза, сует нос в результаты собственных анализов (и публикует их в интернете, сопровождая просьбой о расшифровке), изучает альтернативные подходы к лечению своей болезни, ведет блог. В 2009 году группа е-пациентов под предводительством Дэйва сформировала некоммерческую организацию (Совместная медицина), целью которой является создание новой медицинской системы, где пациент — не пассивный, а активный участник процесса собственного лечения.

В первую очередь Participatory Medicine призывает больных по всему миру делиться своими данными — результатами анализов и историями болезни. Процесс пошел: позволяет сравнить эффективность различных лечебных методик применительно к конкретным случаям. Сайт занимается кураторским отбором тематических блогов и сообществ по различным заболеваниям (ищите также одноименный апп для iPhone). Сервис содержит гигантскую базу данных симптомов, с помощью которой можно найти людей со схожей формой того или иного заболевания и вступить с ними в контакт. Начали появляться тематические ресурсы: — сообщество для людей, больных редкими заболеваниями; авторы проекта (ресурс для больных диабетом) запустили сервис , где диабетики обмениваются данными.

Келли Янг , еще одна звезда движения E-patients, открыла сайт после того, как выяснила, что в Сети нет внятной информации о ее заболевании. Сегодня RA Warrior — самый посещаемый сайт о ревматоидном артрите.

Я тут наткнулся на сайт . Допустим, мне интересно, как выглядит моя камбаловидная мышца. На сайте можно запросто найти ее, приблизить, повертеть в 3D. И я подумал: а почему бы не взять модель VisibleBody , синхронизировать ее с данными моей медицинской карты и — вуаля — получить Google Earth моего собственного тела! — предлагает Дэйв во время своего TED-выступления. Похожие проекты уже появляются: компания занимается разработкой аппов для мониторинга и самостоятельного анализа данных пациента. Революционный апп Skin Scan позволяет тестировать родимые пятна на предмет образования злокачественных опухолей и наблюдать их в динамике.

В России подобные начинания очевидным образом ассоциируются с ЖЖ-комьюнити и хорошо известной юзерам историей о гибели девочки Аси. В Рунете нет централизованных ресурсов для обмена данными, а пациенты предпочитают получать советы на сервисах вроде Ответы@Mail.Ru или в тематических группах В контакте . Но ситуация меняется: запустился портал , довольно активно работает Лига пациентов ( ), в социальных сетях появляются тематические сообщества.

Кто первым сделает русскоязычный аналог PatientsLikeMe или Cure Together, сорвет банк. А пока этого не произошло, мы собрали три истории о том, как сознательные пациенты успешно боролись за свою и чужую жизнь с помощью Сети.

source